中国达人秀，唐氏症人士岳祥武术的那段片子我看了很多遍，每次都被妈妈灿烂的笑容和岳祥那句“妈妈辛苦了”而感动。

　　昨天小燕子问我，要不要把嘉宾评述去掉，我说：为什么？嘉宾的评述也是我想让大家看到的啊。

　　因为在座的各位想法和嘉宾是一样的，因为你们和他们一样也都未必明白残障是什么，所以你们的问题和想法应该也会是一样的。

　　对于嘉宾的评述我有一些看法，片中女嘉宾说：他感受不到妈妈的爱！

　　可那句“妈妈辛苦了”，和最后深情拥抱送上的吻难道不能证明岳祥对妈妈深厚的爱？哪有生命不能懂得爱是什么？

　　嘉宾说：从他出生，你就决定一直陪到他走的那一天？

　　虽然妈妈很开心和很大声的说：是的，可是我们大家有没有感觉到这句话后面妈妈的无奈和沉重？

　　我们从出生到成人，父母所付出的艰辛，在我们成为父母后会感受到，所以我们会反哺，承担起父母老年后的生活照顾的义务。

　　可当一个家庭有一个特殊孩子时，父母的责任是一辈子，是死不瞑目。

　　可是这是家庭的错吗？为什么家庭要承担所有的责任？

　　妈妈这样的回答，是因为我们这个社会给不到可以让她安心的环境。

　　你听到妈妈说，岳祥在小时候因为喜欢武术，有机会就会溜出去，在街上表演，而里三层外三层围观的众人象看小丑一样的哈哈大笑的时候，你能感受到作为母亲她的痛苦吗？

　　舟舟也是大家知道的明星，在他未成为明星之前，每一次的街头表演不都是让人当成小丑一样，而家长早已在孩子成长过成中把自己修炼的皮糙肉厚。

　　而我们面对残障，有多少人能对他们的表现感到肃然起敬？能够感受到生命多彩的灿烂？能够了解他们需要被认可的心情？

　　和这个妈妈一样，我的孩子也是唐氏综合症，这也是我今天被邀请来的原因之一。她是一个非常可爱的女孩子，从她出生，我所经历的和岳祥的妈妈大同小异，给大家看这个片子，是因为我不想和大家描述那些遭遇。

　　因为我知道，每个特殊孩子的家庭都会有无数心酸的故事，而且故事版本虽然各异，可是结果却惊人的雷同，无非就是周围人异样的眼光，讽刺的话语，不尊重的行为等等伤害。每个家长在讲述的时候，都是对社会环境、对不了解特殊群体的人们的控诉，但是控诉那能解决问题？控诉只能让自己成为弱者，我们能做的，就是让孩子证明他不是废物。

　　所以来这里，我带来这个感动了无数人的片子给大家，让你们看到他们的光彩，让你们知道，他们也是父母的骄傲。

　　我女儿今年十一岁，在普校读到三年级，经过一年多的挣扎，在三年级期末转到特殊学校，当时他们学校的校长拉着我的手，眼睛湿湿的和我说：其实我们都很喜欢她，真不舍得她离开。她曾经的班主任在她离开一年后还专门去启智学校看她，很多家长对我的做法很不理解，他们觉得学校又没有赶你，你为什么会让她走，怎么都得混到毕业啊，请大家听清楚是“混”到毕业。可是我为什么要让我的孩子“混”那？我的孩子去普校我的目的就是想给她一个良好的语言环境，她现在口齿伶俐，还捎带认识了很多的字，我觉得可开心了，只是因为随着成长，她越来越能感受到其他同学直接语言或者肢体语言所表现出来的不友善，而我也真切的感受到孩子所感受到的那些伤害，我为什么要为了自己的面子，让我的孩子“混”下去？让她去承担那些连我都不能承担的不友善？

　　因为我要的是一个快乐自信的孩子，我要的是能给她一个可以树立自信、可以让她快乐的环境，我要她快乐自信健康的活着，留在普校是家长的需求，而不是孩子的，因为对于他们来说适合的就是最好的。

　　正如片子里的岳祥，在拉开架势的时候，两眼的光芒，被认可和肯定后自信满满的笑容，难道我们家长不愿看到这些？一定要取长补短，就是因为孩子智力有障碍，我就一定要与天斗，以让孩子考上清华北大为己任？所以我希望所有家长都看到和感受到孩子们的喜好和长处，并且把长处发扬光大，成为他立身之本。

　　这也是我现在的工作所做的，也是我来这里的第二个原因。

　　扬爱家长俱乐部，在我最辛苦、最无助的时候，给到我坚持下去的勇气和信心，在这里，我收获了来自不同障碍类别的家长的友谊，在这里我们每个人都知道我们并不孤单，我们是一个群体，我们惺惺相惜，互相扶持，我们可以得到支持。

　　来自英国的布恩 史德福教授，一个研究唐氏综合症的专家，一个唐氏孩子的父亲，用自己家长体恤家长的心情创办了这间机构，他了解作为特殊孩子家长的复杂心情，虽然他是研究唐氏的专家，可是在面对自己孩子出生时的无助和众多第一时间知道孩子特殊的家长一样，那个时候他不再是专家，他只是一个父亲。

　　而这个父亲把大爱洒在中国这片异国的土地上，教授的爱感动着我，让我知道，家长除了别人的帮助，更要自己站起来，因为只有家长强大了，才能更好的帮助到孩子，所以我选择了加入扬爱，成为了扬爱的一份子，七年的时光，为着一个使命：与你同行—尊重生命多种形式，关爱那些照顾他人的人。

　　没人能够选择生命形式，既然不能，那就接受吧，接受心才能平复，才能看到未来。

　　你们未来也会成为父母，也会面对这些生命中的不确定。又或者你的身边也有一些和你不一样的个体，记住，不用做太多的事情，一个发自内心的微笑，一句你好，就会让对方感受到你的真诚。

　　请回家给妈妈送上你的一个拥抱、说上一句“妈妈辛苦”的话吧，看看我们那些唐氏孩子，无论他是7岁还是27岁，对妈妈的爱是一样的，表达方式简单而又贴心，这是值得我们学习的。

　　我看到在你们课程介绍中有这样一句话：一个普通公民可以让世界变得更好吗？一个人的能力肯定有限，但我觉得，如果我们每个人把：“让世界变得更好”当成我们人生追求的目标，无论你担任什么职位，从事什么行业，只要从我做起，终究会有一天，这个世界会更加温暖。而我和我所在的机构也在为着我们所有的孩子和家长努力着。

　　各位同学，你们是天之娇子，你们担负着这个社会赋予你们的责任。但也请记住，我们每个人都有6%的机会成为残疾人，不是因为你好彩，而是因为有像我女儿这样100%的残疾人承担了这个几率，请记住他们，在日后的岗位上，尽可能帮助他们，哪怕就是一个善意的微笑。

　　谢谢大家！

　　难以相信，就在2010年8月28日晚上，我可以站在梦寐以求的大学讲堂，讲述我和女儿的故事，就在今晚，面对一百多名天之娇子展示我在这个行业内七年的所得，恍惚还记得七年前那个青涩的自己，感恩女儿——让我渐渐走向成熟，让我更能敞开胸膛接受她，保护她！

　　而今天，也是因为我的女儿，我创办这个网站，其因就是希望我们的家长能够比我们前面的家长少走弯路，唐氏症不可怕，可怕的是我们被残障这两个字蒙蔽，敞开的我们心扉，接受我们的孩子吧！虽然残障，但不掩他们的纯真与善良；虽然残障，但是不掩他们的耐力与坚强……

　　每个人都是肩负使命而来，我们的孩子是，我们自己也是，寻找到我们人生的另外

　　坐标，与孩子一起成长！

　　六年后的今年，我依然相信，只有家长自己真正接受了孩子，我们的孩子才会真的好，所以与孩子一起成长是我一直以来给自己的坐标，并一直坚持这样去做。她的每一步成长我都跟她一起，她的每一分进步，我们都在一起！